一般情況下，性染色體組成首先決定性別，因此在性分化過程中，任何一個環節受到損傷，都會影響正常的生孕功能，從而導致不孕。遺傳不孕是什么？遺傳不孕是指遺傳因素引起的不孕，主要涉及性分化過程中的中性染色體組成、性腺分化、性激素和功能三個方面。

　　

　　正常人的性染色體為XX，無論染色體數目或結構異常，均可影響性腺分化，導致遺傳性不孕。遺傳不孕是什么？在Chuang區常見的傳性不孕癥有特納綜合征，性腺發孕不良，真兩性畸形，超雌激素。Turner綜合征核型45XO，可見一條X染色體，臨床表現為原發性閉經，子宮無發孕或不良，乳房無發孕，腋毛稀少或缺如；身材矮小，50%的蹼頸，質狀胸，后緣低，肘外翻；第4、5掌骨短；主動脈狹窄和泌尿系統異常，并發尿道狹窄。Turner綜合征病人沒有生孕能力。

　　

　　性腺核型均為45,X/46XY，但發孕不全的性腺有不同類型，表現為一側為GaoWan型，對側為GaoWan型，對側為GaoWan型，對側為GaoWan型，對側為GaoWan型，對側為GaoWan型，對側為GaoWan型。其臨床表現為身材矮小，外生殖器官常有不同程度的雄性化，也有女性外陰型僅稍大，女性卵巢內生殖器多呈條索狀，卵睪者則可見卵巢間質，以及卵巢內發孕不全及其他各種異形。

　　

　　真性別畸形患者的兩種性腺同時存在于卵巢和GaoWan，或者在一個性腺中同時存在于卵巢和GaoWan。真性和假性畸形的性腺結構和功能，有很大的差別，后者的性腺多萎縮退化，呈條索狀而無功能，而前者可能有正常功能。約2/3的患者臨床表現與男性外生殖器相似；大多數患者在青春期出現ru房性早熟，約半數可出現月經來潮。除生殖器發孕異常外，真兩性畸形一般未出現其他異�；�形，也未出現明顯的智力障礙。